Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 51
Введение. Данный обзор посвящен проблеме патогенеза болевого синдрома (БС) при множественной миеломе (ММ). Выраженность боли часто плохо коррелирует с количеством плазматических клеток, но сильно зависит от агрессивности опухоли, определяемой первичными генети…
Введение. Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, основным патоморфологическим признаком которого является гибель дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции и накопление агрегированного α-синукл…
Актуальность. Современные подходы к обнаружению циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и клеточно-свободной ДНК (cfDNA) демонстрируют высокий потенциал для повышения точности молекулярной диагностики опухолей и требуют комплексного анализа всех этапов – от особе…
Введение. Рак молочной железы (РМЖ) является гетерогенным заболеванием, представляющим собой серьезную глобальную проблему здравоохранения. Это наиболее часто диагностируемый рак в мире, в большинстве стран мира заболеваемость РМЖ растет из года в год. Существ…
Введение. Лимфогенное метастазирование является ключевым этапом в прогрессии рака желудка (РЖ). Практика персонализированного лечения исторически основывается на гистологическом и молекулярном анализе первичной опухоли, в то время как молекулярно-генетический …
Введение. В связи с быстрорастущей заболеваемостью опухолевой патологией щитовидной железы (ЩЖ) растет спектр применяемых молекулярно-генетических методов исследований для изучения мишеней таргетных препаратов, прогноза и хирургической тактики. Цель исследован…
Целью работы является обзор научной литературы о генетических мутациях, возникающих при хроническом лимфоцитарном лейкозе. Материал и методы. Для поиска опубликованных исследований использовались следующие базы данных: PubMed, Web of Science, EBSCOhost и Scopu…
Введение. Секвенирование одиночных клеток позволяет охарактеризовать клеточный и молекулярный состав тканей, состояние ДНК, РНК и экспрессируемые белки. Метод single-cell при секвенировании набирает все большую популярность в современной биологии и медицине. Ц…
Введение. DNMT3A является одним из наиболее часто мутирующих генов при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), а замена R882H (G>A) является одной из наиболее частых мутаций в этом гене. Рестрикционный анализ и анализ кривых плавления с высоким разрешением (high reso…
Введение. В 2013 г. группой The Cancer Genome Atlas (TCGA) разработана новая классификация рака эндометрия, в рамках которой выделено 4 молекулярных подтипа – c мутациями POLE, высоким уровнем микросателлитной нестабильности, высоким уровнем копийности TP53, н…
Туберкулез (ТБ) остается одной из основных причин смертности от инфекционных заболеваний в мире. Согласно данным ВОЗ, ежегодно в мире заболевают до 10 млн человек и почти 4,5 тыс. от него умирают. Несмотря на стойкое снижение основных эпидемиологических показа…
Атопический дерматит (АД) характеризуется нарушением эпидермальной барьерной дисфункцией. В данном обзоре рассмотрены работы авторов, которые описывают мутации в гене филаггрина и дисфункции эпидермального барьера, как предрасполагающие факторы к развитию АД. …
Для разработки и доклинической оценки эффективности новых препаратов, а также изучения структурно-функциональных изменений в различных органах и тканях исследователями широко применяются методы моделирования экспериментальных патологических состояний. Гипотире…
Введение. Молекулярно-генетические методы исследования позволяют предположить развитие определенных форм панкреатита и его осложнений. Цель. Выявление факторов риска развития острых форм панкреатита (ОП) на основании молекулярно-генетических исследований с уче…
Введение. Рак легкого – наиболее частая причина смерти при злокачественных новообразованиях. Преобладающим типом является немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), при лечении которого активно применяется таргетная терапия тирозин- киназными ингибиторами (ТКИ) EGF…
Введение. Рак щитовидной железы (РЩЖ) занимает первое место по распространенности среди злокачественных новообразований органов эндокринной системы. Группу наиболее сложных для диагностики случаев составляют новообразования с цитологическими категориями Bethes…
Меланома кожи является крайне гетерогенным злокачественным новообразованием, что обеспечивало традиционно низкую эффективность химиотерапевтических противоопухолевых препаратов. В 2002 г. было выявлено, что порядка 50% меланом имеют соматическую мутацию в онко…
Введение. Мутации в промоторном регионе гена обратной транскриптазы теломеразы (TERT) часто наблюдаются при различных видах рака. В некоторых исследованиях показано, что у пациентов, являющихся носителями мутации –245T>C (rs2853669), прогноз заболевания более …
Введение. В последние годы вызывают интерес и активно изучаются мутации, ассоциированные с генами Toll-подобных рецепторов (TLRs). Возникающий интерес связан с выявлением множества ассоциаций между полиморфизмом TLRs и развитием патологических состояний. В рез…
Введение. Молекулярное профилирование опухолевого материала необходимо для персонализированного подхода в лечении пациентов со злокачественными новообразованиями. Выявление соматических мутаций новообразований в генах EGFR и KRAS позволяет прогнозировать течен…