Материалы сайта предназначены для специалистов в области медицины и здравоохранения. Нажимая «Подтверждаю», я подтверждаю свою принадлежность к этой профессиональной аудитории. Также соглашаюсь с правилами использования информационного ресурса издательства. Правила ресурса издательства
Молекулярная медицина
Найдено: 109
Введение. В Забайкальском крае обследованы 195 больных с хронической цереброваскулярной патологией и 149 здоровых (контроль). Цель исследования. Выявление генетического полиморфизма цитокинов – интерлейкинов (IL)4-589С>T, IL10-1082G>A, IL10-819C>T, IL10-592C>A…
Рак желудка (РЖ) возникает в результате многоступенчатого процесса, который характеризуется прогрессирующим накоплением молекулярных изменений (как генетических, так и эпигенетических) в опухолевой клетке. РЖ является гетерогенным заболеванием. О различных ген…
Введение. Согласно воспалительной теории атеросклероза (АС), основным звеном его патогенеза является иммуноопосредованное повреждение артерий с аутоиммунным компонентом. Дисбаланс продукции цитокинов влияет на течение и прогноз АС. Оценка полиморфизма иммуноре…
Введение. Ишемический инсульт (ИИ) относят к многофакторным заболеваниям, развитие которых является результатом комплексного взаимодействия наследственной предрасположенности и факторов внешней среды. В связи с индивидуальностью течения ИИ, многочисленностью в…
Введение. Несмотря на то, что взаимосвязь нарушений костной системы с хроническим гастродуоденитом (ХГД) и с инфицированностью Helicobacter pylori (НР) хорошо изучена, в литературе практически нет данных, отражающих взаимосвязь полиморфизма гена VDR по сайтам …
Введение. Одна из важных задач гепатологии – прогнозирование течения вирусных гепатитов на основе выявления генетического детерминирования функционирования противовирусного иммунитета, в частности системы цитокинов. Цель исследования. Выявить особенности влиян…
Представлен анализ биологических механизмов влияния функциональных генных вариантов на частоту возникновения и клиническое течение лейомиомы (ЛМ) и других гиперпластических заболеваний матки. На основании репрезентативных исследований по оценке частоты ряда фу…
Введение. Тимидилатсинтетаза (ТС), ключевой фермент биосинтеза нуклеотидов, является основной мишенью для 5-фторурацила (5-ФУ) при химиотерапии. Ген TYMS, кодирующий ТС, имеет несколько генетических полиморфизмов, расположенных в 5'- (R2/R3 и G>C) и 3'- (делец…
Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью…
Введение. Полиморфизм rs8175347 – (TA)5/6/7/8 – в гене UGT1A1 влияет на уровень экспрессии уридин-5-дифосфат (УДФ) глюкуронозилтрансферазы (ГТ). Снижение активности фермента у носителей аллелей с 7 и 8 ТА-повторами ассоциировано с повышенным риском развития си…
«Ничто в биомедицине не имеет смысла, кроме как в свете эволюции» – с этой позиции генетика предрасположенностей обязана дать ответы на два основных вопроса: 1. Является ли природный генетический полиморфизм, выявляемый современной геномикой, результатом нейтр…
Введение.Изучение влияния молекулярно-генетической предиспозиции на прогноз нейрореабилитации больных с послед-ствиями инсульта имеет важное научное и практическое значение. Цель исследования.Определение влияния аллельного полиморфизма Val66Met BDNF на динамик…
Введение.Увеальная меланома (УМ) – одна из наиболее частых внутриглазных опухолей. Более чем в 50% случаев при УМ наблюдаются мутации в новых онкогенах GNAQ и GNA11. Ген GNAQ и его гомолог GNA11 кодируют α-субъединицу гетеротри-мерного G-белка с активностью ГТ…
Одним из значимых источников межличностных различий ответа на фармакотерапию является генетически детерминированное изменение активности ферментов системы биотрансформации лекарственных средств и ксенобиотиков – цитохрома P450 (CYP). Целью данного обзора были …
Развитие аллергических реакций при применении β-лактамных антибиотиков в значительной степени определяется гене- тическими факторами. В данной работе для изучения ассоциации полиморфизма гена IL-4Rα (rs1801275) с развитием реакций гиперчувствительности немедле…
Исследован полиморфизм Val66Met гена BDNF у больных с высоким риском летальности в результате инсульта или тяжелой черепно-мозговой травмы. Частота генотипа ValVal превышала аналогичный показатель в контрольной группе в общей выборке испытуемых (75,5 и 63,6%; …
Сообщение посвящено разработанному способу оценки риска неоваскулярной (НВ) формы возрастной макулярной дегенера- ции (ВМД) с учетом генетических и клинических факторов риска. В исследовании участвовали 255 пациентов с НВ ВМД (основ- ная группа) и 119 испытуем…
Представлены результаты исследования полиморфизма гена эндотелина-1 (Lys198Asn) у больных с периферической витрео- хориоретинальной дистрофией (ПВХРД) русской и бурятской национальности в Забайкальском крае. Выявлено, что в пред- ставленных этнических группах …
В статье представлены результаты сопоставления клинико-генеалогических и молекулярно-генетических данных по изуче- нию роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы – REN (G83A), AGT (M235T), AGTR1 (A1166C) – у детей с арте- риальной гипертензией с уче…
Формирование эффективной стратегии ведения больных после имплантации искусственного клапана сердца (ИКС) с целью предупреждения тромботических осложнений является важной задачей в кардиологии. Использование непрямых антикоагулян- тов, в том числе варфарина, по…