Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 14

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 22–30

Аспрозин и метеорин-подобный пептид: новые маркеры и потенциальные мишени при ожирении у детей

В настоящее время отсутствуют существующие данные о роли аспрозина и метеорин-подобного белка (Metrnl) в патогенезе ожирения у детей. Цель исследования. Оценка взаимосвязи уровней адипомиокинов аспрозина, Metrnl с композиционным составом тела, метаболическими …

10.29296/24999490-2026-01-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 21–29

Количественные показатели TREC и KREC как предикторы тяжести течения острых респираторных инфекций у детей

Введение. TREC (T-cell Receptor Excision Circle) и KREC (Kappa-deleting Recombination Excision Circle) являются маркерами продукции лимфоцитов и косвенно отражают состояния адаптивной иммунной системы. У детей с острыми респираторными инфекциями (ОРИ) показате…

10.29296/24999490-2025-06-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 3–9

Взаимодействие в системе PAMPs – мукозальный барьер – цитокины у детей с ожирением

Введение. Значительное возрастание ожирения среди детей и подростков обуславливает необходимость поиска способов его профилактики и лечения. Воспаление при ожирении является основным механизмом, приводящим к коморбидным изменениям. Цель исследования. Установит…

10.29296/24999490-2025-04-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 53–59

Влияние гендерного фактора на эндокринную функцию мезенхимальных тканей у детей и подростков

Введение. В связи с ростом заболеваемости ожирением у детей и подростков высокую актуальность приобретает выяснение тонких механизмов развития ожирения и его осложнений в детском и подростковом возрасте. Цель. Провести сравнительный анализ метаболического стат…

10.29296/24999490-2023-02-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2023 · с. 39–45

Селективный скрининг иммунных нарушений у новорожденных и детей раннего возраста

ВВЕДЕНИЕ Первичные иммунодефицитные состояния (ПИД) представляют собой гетерогенную группу врожденных нарушений иммунитета. Особенностью клинических проявлений ПИД является то, что они неспецифичны для конкретных нозологических форм. При несвоевременной диагно…

10.29296/24999490-2023-02-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2017

ДВЕ НОВЫЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ SLC37A4 У РЕБЕНКА С ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ IB ТИПА

Введение. К развитию гликогеновой болезни (ГБ) Ib типа приводят мутации в гене SLC37A4. Цель. Верифицировать диагноз ребенка с помощью молекулярно-генетического исследования. Методы. Наблюдение касается ребенка, 5 лет 8 мес, с выраженной гепатомегалией, нефром…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

АНАЛИЗ СОПРЯЖЕННОСТИ МЕЖДУ АТМОСФЕРНЫМИ ЗАГРЯЗНЕНИЯМИ И РАЗВИТИЕМ СТЕНОЗИРУЮЩЕГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА У ДЕТЕЙ

Введение. Загрязнение атмосферного воздуха остается важной проблемой во всем мире. Многочисленными исследованиями обнаружена связь между загрязнением воздуха и заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистой системы, диабетом, младенческой смертностью. Дети…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2016

СУБПОПУЛЯЦИИ МОБИЛИЗОВАННЫХ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ. СВЯЗЬ С НОЗОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Введение. В настоящее время описан ряд субпопуляций стволовых кроветворных клеток (СКК), клеток-предшественников, значимых для полноты восстановления кроветворения и антигенов, вовлеченных в процессы хоминга, адгезии и мобилизации СКК. Цель исследования. Харак…

Подробнее ↗
ОБЗОР2016

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ГЛИОМ НИЗКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ У ДЕТЕЙ

В литературном обзоре рассмотрены вопросы молекулярной биологии глиом низкой степени злокачественности у детей и подростков. Представлены данные о характерных генных аберрациях при пилоцитарной астроцитоме, плеоморфной ксантоастроцитоме, субэпендимарной гигант…

Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2015

АССОЦИАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D СО СТЕПЕНЬЮ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРОДУОДЕНИТОМ

Введение. Несмотря на то, что взаимосвязь нарушений костной системы с хроническим гастродуоденитом (ХГД) и с инфицированностью Helicobacter pylori (НР) хорошо изучена, в литературе практически нет данных, отражающих взаимосвязь полиморфизма гена VDR по сайтам …

Подробнее ↗
Научная статья2014

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ IL1β ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ В И С У ДЕТЕЙ

Введение. Одна из важных задач гепатологии – прогнозирование течения вирусных гепатитов на основе выявления генетического детерминирования функционирования противовирусного иммунитета, в частности системы цитокинов. Цель исследования. Выявить особенности влиян…

Подробнее ↗
Научная статья2014

БИОМАРКЕРЫ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ И РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ В ДИАГНОСТИКЕ СТАДИЙ ОСТЕОНЕКРОЗА ГОЛОВКИ БЕДРА У ДЕТЕЙ

Введение. Болезнь Легга–Кальве–Пертеса (БЛКП), или остеонекроз головки бедренной кости (частота встречаемости 25–30%) занимает одно из ведущих мест в структуре приобретенной патологии опорно-двигательной системы у детей. Существует несколько диагностических ме…

Подробнее ↗
Научная статья2014

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА И ГЕНОМИКА АУТИЗМА

Геномные и молекулярно-генетические исследования аутизма позволяют выявить новые биологические маркеры, опреде-лить этиологию, а также идентифицировать молекулярные и клеточные механизмы патогенеза этого заболевания. Помимо фундаментального значения, эти иссле…

Подробнее ↗
Научная статья2013

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ

В статье представлены результаты сопоставления клинико-генеалогических и молекулярно-генетических данных по изуче- нию роли полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы – REN (G83A), AGT (M235T), AGTR1 (A1166C) – у детей с арте- риальной гипертензией с уче…

Подробнее ↗ PDF

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация