Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Молекулярная медицина

ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

РОЛЬ СТЕРОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ER, AR, ЯДЕРНЫХ ФАКТОРОВ BRN-3Α И TRIM16 В РАЗВИТИИ РАКА ПОЧКИ

ведение. Изучение молекулярных механизмов развития рака почки – одна из актуальных проблем в онкологии. Имеются противоречивые сведения о значении рецепторов стероидных гормонов в ткани рака почки и их влиянии на особенности течения этого заболевания. Целью пр…

10.29296/24999490-2018-05-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АПОЛИПОПРОТЕИНА-Е МЕЖДУ ЛИПОПРОТЕИНАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН

цессов липидного обмена. Цель исследования. Изучить количественное распределение апоЕ между отдельными классами липопротеинов (ЛП) у здоровых мужчин. Методы. Исследование выполнено у практически здоровых мужчин (n=36; 25–45 лет). В плазме крови определяли соде…

10.29296/24999490-2018-05-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ И ИХ ТКАНЕВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРИ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЯХ КОСТЕЙ: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ

Введение. Поиск молекулярных маркеров для ранней диагностики, прогноза и выявления новых мишеней молекулярно-направленной терапии опухолей костей остается одной из важнейших задач, несмотря на значительные успехи, достигнутые в лечении сарком костей и в первую…

10.29296/24999490-2018-05-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА VEGF-A И РИСК РАЗВИТИЯ ВЛАЖНОЙ ФОРМЫ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ

Введение. Возрастная макулярная дегенерация (ВМД), в частности ее экссудативная форма, уже многие годы сохраняет лидирующие позиции в причине снижения остроты зрения и в 90% случаев приводит к слепоте у пожилых людей. В основе снижения центрального зрения лежи…

10.29296/24999490-2018-05-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ЭКСПРЕССНЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ ЗАМОРОЖЕННОЙ КРОВИ

Введение. Массовое генотипирование, направленное на выявление генетических особенностей популяций, создание геномных библиотек, научные разработки, проводимые на больших выборках, требуют накопления и(или) консервации (заморозки) образцов биоматериала – источн…

10.29296/24999490-2018-05-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

НОВЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ, ВЫЯВЛЕННЫЕ МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS)

Целью исследования явились поиск и изучение ассоциации мутаций A1744S гена MYH7, 9928_9929insE гена TTN, T171M гена CACNA1C, A189T гена JPH2, S434Y гена VCL, H4552R гена RYR2, Y1495X гена SCN5A с внезапной сердечной смертью (ВСС). Исследуемые мутации были обна…

10.29296/24999490-2018-05-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ВЛИЯНИЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КАСТРАЦИИ НА ВЫРАЖЕННОСТЬ СИСТЕМНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ, ИНДУЦИРОВАННЫХ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОМ, У ПОЛОВОЗРЕЛЫХ КРЫС ВИСТАР

Введение. Частота инфекционно-воспалительных заболеваний, в том числе сепсиса, увеличивается в пожилом возрасте, что объясняется возрастным снижением содержания половых стероидных гормонов. Однако особенности течения системных воспалительных реакций и иммунног…

10.29296/24999490-2018-05-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ОЦЕНКА РОЛИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ NO-СИНТАЗ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА

Цель исследования: анализ 2 однонуклеотидных замен в генах NOS2 (rs2779249, c.-1290G>T, 5’-область) и NOS3 (rs2070744, c.-813C>T, интрон 1) у больных псориазом. Материал и методы. В исследование включены 88 больных псориазом, находившихся на лечении в Городско…

10.29296/24999490-2018-04-11Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

МАКРОФАГАЛЬНАЯ АДСОРБЦИЯ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КАК ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ИХ МИГРАЦИИ ПО СОСУДАМ ПОСЛЕ ТКАНЕВОЙ ИНЪЕКЦИИ

Введение. Клеточные технологии демонстрируют определенную эффективность при лечении многих заболеваний. Однако в литературе имеются сообщения о возможности фагоцитоза и лизиса макрофагами введенных в ткани аутологичных мультипотентных мезенхимальных стромальны…

10.29296/24999490-2018-04-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2018

ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО ПОЛИМОРФНЫМ МАРКЕРАМ G1846A (CYP2D6*4) И C100T (CYP2D6*10) ГЕНА CYP2D6 У ПАЦИЕНТОВ С ИБС, ПРИНИМАЮЩИХ Β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ В РЕСПУБЛИКЕ САХА (ЯКУТИЯ)

Введение. Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 (G1846A, rs3892097 и C100T, rs1065852) цитохрома Р450, участвующего в предсистемном метаболизме в печени β-адреноблокаторов (таких как бисопролол, метопролол) обусловливает нередко встречающуюся вариабельно…

10.29296/24999490-2018-04-09Подробнее ↗
Subscribe to ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация