Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 132

ОБЗОР2026 · с. 73–78

Молекулярно-генетические аспекты патогенеза болевого синдрома при множественной миеломе

Введение. Данный обзор посвящен проблеме патогенеза болевого синдрома (БС) при множественной миеломе (ММ). Выраженность боли часто плохо коррелирует с количеством плазматических клеток, но сильно зависит от агрессивности опухоли, определяемой первичными генети…

10.29296/24999490-2026-03-10Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 67–72

Патогенетические механизмы повреждения миокарда при ишемической болезни сердца

Цель обзора – рассмотреть патогенетические механизмы повреждения миокарда при ишемической болезни сердца (ИБС). Материал и методы. При анализе использованы отечественные и зарубежные научные и клинические исследования, индексируемые в базах данных Scopus, Web …

10.29296/24999490-2026-03-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 24–33

Биоинформатический анализ транскрипционных факторов, регулирующих гены с измененной экспрессией, в клетках меланомы после воздействия противоопухолевым алкилирующим агентом

Введение. Развитие устойчивости к противоопухолевым препаратам обусловлено в том числе негенетическими изменениями. Эти процессы могут включать изменения экспрессии генов и активности транскрипционных факторов, а также эпигенетические механизмы, такие как мети…

10.29296/24999490-2026-03-04Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 15–23

Молекулярная гетерогенность ожирения: психобиологические механизмы, ограничения диагностической модели и перспективы развития персонализированной диагностики и лечения

Введение. Ожирение перестало быть нозологией, которую можно корректно описывать только через индекс массы тела (ИМТ). Современные данные показывают, что одинаковые значения ИМТ могут сочетаться с принципиально разным распределением жировой ткани, выраженностью…

10.29296/24999490-2026-03-03Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 80–88

Современные достижения при изучении молекулярного патогенеза рака молочной железы

Введение. Рак молочной железы (РМЖ) является гетерогенным заболеванием, представляющим собой серьезную глобальную проблему здравоохранения. Это наиболее часто диагностируемый рак в мире, в большинстве стран мира заболеваемость РМЖ растет из года в год. Существ…

10.29296/24999490-2026-01-10Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 93–100

Селен: биохимическая роль и значение баланса в организме человека

Цель данного обзора – систематизировать современные знания о роли селена в биохимических процессах и в развитии заболеваний, возникающих при его недостаточности или избытке. Материал и методы. Проведен поиск и анализ публикаций с 2005 по 2025 гг. в базах данны…

10.29296/24999490-2025-06-12Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 84–92

Исследование трансформации цифровых двойников в персонализированную медицину

Введение. На сегодняшний день цифровые двойники являются наиболее перспективным направлением развития современного здравоохранения. С их помощью возможно кардинально изменить подходы к диагностике, лечению и профилактике заболеваний. В медицине концепция цифро…

10.29296/24999490-2025-06-11Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 50–57

Молекулярные маркеры развития посттравматического стрессового расстройства

Введение. Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) представляется как системное многоуровневое метаболически иммунопсихоневрологическое заболевание с генетической предрасположенностью и эпигенетическими воздействиями, что кардинально меняет подход к е…

10.29296/24999490-2025-06-07Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 41–49

Экзосомы крови больных злокачественными новообразованиями костей и суставных хрящей: связь с опухолевой прогрессией и практическая ценность в клинической медицине

Актуальность. Первичные злокачественные новообразования (ЗНО) костей и суставных хрящей составляют около 0,2% в структуре общей онкологической заболеваемости и отличаются агрессивным течением, высокой склонностью к метастазированию и резистентностью к терапии,…

10.29296/24999490-2025-06-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 21–29

Количественные показатели TREC и KREC как предикторы тяжести течения острых респираторных инфекций у детей

Введение. TREC (T-cell Receptor Excision Circle) и KREC (Kappa-deleting Recombination Excision Circle) являются маркерами продукции лимфоцитов и косвенно отражают состояния адаптивной иммунной системы. У детей с острыми респираторными инфекциями (ОРИ) показате…

10.29296/24999490-2025-06-04Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 89–96

Влияние генетических полиморфизмов генов Toll-подобных рецепторов на взаимодействие с Helicobacter pylori

Цель. Описать взаимодействие Helicobacter pylori с Toll-подобными рецепторами и роль полиморфизмов генов TLRs в патогенезе данной инфекции. Материал и методы. Проведен анализ публикаций с 2000 по 2025 гг. в базах данных PubMed, Scopus и Elsevier. В обзоре расс…

10.29296/24999490-2025-05-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 16–23

Оценка уровня С-реактивного белка, пресепсина и липополисахарид-связывающего белка у кардиохирургических больных с постоперационными инфекционно-воспалительными осложнениями

Введение. Послеоперационные инфекционно-воспалительные осложнения ухудшают прогноз состояния пациентов, увеличивают сроки госпитализации и повышают стоимость лечения, поэтому поиск маркеров, позволяющих определить степень риска их развития, является актуальной…

10.29296/24999490-2025-04-03Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 62–67

Нейрофиламент (Nf-L) в эксперименте с церебральной ишемией у крыс

Введение. Электрофизиологические и клинические способы оценки в рамках нейрореабилитационных протоколов при ишемическом инсульте позволяют в недостаточной степени прогнозировать сроки и объем функционального восстановления нервной ткани. Определение концентрац…

10.29296/24999490-2025-03-08Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 56–61

Молекулярно-генетические особенности фенотипов железодефицитной анемии

Актуальность. Железодефицитная анемия (ЖДА) – заболевание, представленное во всем мире и сохраняющее высокую частоту как общей, так и первичной заболеваемости, несмотря на различные варианты коррекции и предупреждения развития данной патологии. Молекулярное ге…

10.29296/24999490-2025-03-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 39–47

Пути увеличения свободы от ПОАК-зависимых осложнений у пациентов пожилого и старческого возраста с полипрагмазией и хронической болезнью почек: молекулярные и генетические аспекты

Введение. Благодаря достижениям современной медицины удалось значительно увеличить продолжительность жизни населения. При высокой эффективности методов диагностики и лечения многих хронических патологий ожидается резкий рост числа пациентов пожилого возраста. …

10.29296/24999490-2025-03-05Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 11–18

Информационные технологии на основе искусственного интеллекта в эру персонализированной оценки здоровья

Введение. Персонализированная (прецизионная) медицина (ПМ) стремительно меняет современное здравоохранение, смещая акцент с лечения заболеваний на их предупреждение и индивидуализированный подход к пациенту. Интеграция технологий искусственного интеллекта (ИИ)…

10.29296/24999490-2025-03-02Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 71–77

Изучение мутационного ландшафта первичных очагов и метастазов папиллярной карциномы по генам BRAF, KRAS и EGFR, их связь с клиническими характеристиками опухоли

Введение. В связи с быстрорастущей заболеваемостью опухолевой патологией щитовидной железы (ЩЖ) растет спектр применяемых молекулярно-генетических методов исследований для изучения мишеней таргетных препаратов, прогноза и хирургической тактики. Цель исследован…

10.29296/24999490-2025-02-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 54–59

Влияние полиморфизма гена NQO1 на содержание убихинона в плазме крови и состояние функциональной активности митохондрий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Введение. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – многофакторное заболевание, важную роль в патогенезе которого играют нарушения функций митохондрий и энергетического обмена в кардиомиоцитах, а также существенный вклад вносят генетические факторы, оказыв…

10.29296/24999490-2025-02-07Подробнее ↗
ОБЗОР2024 · с. 21–28

Молекулярные аспекты патогенеза хронического лимфоцитарного лейкоза

Целью работы является обзор научной литературы о генетических мутациях, возникающих при хроническом лимфоцитарном лейкозе. Материал и методы. Для поиска опубликованных исследований использовались следующие базы данных: PubMed, Web of Science, EBSCOhost и Scopu…

10.29296/24999490-2024-06-03Подробнее ↗
ОБЗОР2024 · с. 3–13

Роль растворимых молекул иммунных контрольных точек при злокачественных заболеваниях системы крови (обзор литературы)

Введение. Сигнальные пути иммунных контрольных точек (ИКТ) задействованы в регуляции функций Т-лимфоцитов и NK-клеток, играющих ключевую роль в противоопухолевом и противовирусном контроле. Целью нашего исследования являлся систематический анализ сведений, пре…

10.29296/24999490-2024-06-01Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация