Принимаются работы для предстоящего выпуска.

Молекулярная медицина Научно-практический рецензируемый журнал

Найдено: 151

ОБЗОР2026 · с. 107–116

Генетическая архитектура и молекулярные механизмы цереброваскулярных заболеваний: ишемический инсульт, церебральная болезнь мелких сосудов и внутричерепные аневризмы в контексте персонализированной медицины

Введение. Неврологические заболевания представляют собой значительную проблему для современного общества, оказывая существенное влияние на общественное здоровье и экономику, среди них особое место занимают цереброваскулярные патологии, которые являются одной и…

10.29296/24999490-2026-03-15Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 93–99

Молекулярно-клеточные характеристики аневризмы аорты на разных этапах ее развития

Введение. Аневризма аорты определяется как необратимое прогрессирующее ее расширение с растущим риском разрыва, часто со смертельным исходом. Известно, что ключевую роль в разрушении стенки аорты играют дисбаланс ингибиторов и активаторов протеолиза клеточного…

10.29296/24999490-2026-03-13Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 73–78

Молекулярно-генетические аспекты патогенеза болевого синдрома при множественной миеломе

Введение. Данный обзор посвящен проблеме патогенеза болевого синдрома (БС) при множественной миеломе (ММ). Выраженность боли часто плохо коррелирует с количеством плазматических клеток, но сильно зависит от агрессивности опухоли, определяемой первичными генети…

10.29296/24999490-2026-03-10Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 67–72

Патогенетические механизмы повреждения миокарда при ишемической болезни сердца

Цель обзора – рассмотреть патогенетические механизмы повреждения миокарда при ишемической болезни сердца (ИБС). Материал и методы. При анализе использованы отечественные и зарубежные научные и клинические исследования, индексируемые в базах данных Scopus, Web …

10.29296/24999490-2026-03-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 34–43

Низкоинтенсивное воспаление и плейотропный эффект препаратов замедленного действия (SYSADOA) у коморбидных пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и остеоартритом

Введение. Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) рассматривается как мультифакторное заболевание, в патогенезе которого значимую роль играют низкоинтенсивное воспаление, цитокиновый дисбаланс, ремоделирование внеклеточного матрикса и нейровоспаление. У комо…

10.29296/24999490-2026-03-05Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 3–8

Молекулярные механизмы участия астроцитов в патогенезе болезни Паркинсона

Введение. Болезнь Паркинсона (БП) – хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, основным патоморфологическим признаком которого является гибель дофаминергических нейронов компактной части черной субстанции и накопление агрегированного α-синукл…

10.29296/24999490-2026-03-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 10–17

Токсические метаболиты ароматических аминокислот при расстройствах аутистического спектра

Цель исследования – изучение роли токсичных метаболитов ароматических аминокислот (фенилаланина, тирозина и триптофана) в патогенезе расстройств аутистического спектра (РАС) и их связь с дисбактериозом кишечника. Материал и методы. В исследование были включены…

10.29296/24999490-2026-02-02Подробнее ↗
ОБЗОР2026 · с. 80–88

Современные достижения при изучении молекулярного патогенеза рака молочной железы

Введение. Рак молочной железы (РМЖ) является гетерогенным заболеванием, представляющим собой серьезную глобальную проблему здравоохранения. Это наиболее часто диагностируемый рак в мире, в большинстве стран мира заболеваемость РМЖ растет из года в год. Существ…

10.29296/24999490-2026-01-10Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 49–56

Интегративная роль биомаркеров и микроэлементного профиля в оценке риска и стратификации метаболического синдрома у гастроэнтерологических пациентов

Метаболический синдром (МС) представляет собой кластер состояний, таких как абдоминальное ожирение, гипертония, дислипидемия и гипергликемия, которые очень распространены в развитых странах. Распространенность МС увеличивается ежегодно. В последние годы наблюд…

10.29296/24999490-2026-01-06Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 3–9

Участие AMPA-рецепторов глутамата в регуляции адгезии Т-лимфоцитов при рассеянном склерозе

Введение. Рецепторы глутамата принимают участие в модуляции ключевых функций Т-лимфоцитов, включая пролиферацию, хемотаксис и др. В контексте иммунопатогенеза рассеянного склероза (РС), исследование механизмов реализации данных эффектов представляет большой на…

10.29296/24999490-2026-02-01Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2026 · с. 22–30

Аспрозин и метеорин-подобный пептид: новые маркеры и потенциальные мишени при ожирении у детей

В настоящее время отсутствуют существующие данные о роли аспрозина и метеорин-подобного белка (Metrnl) в патогенезе ожирения у детей. Цель исследования. Оценка взаимосвязи уровней адипомиокинов аспрозина, Metrnl с композиционным составом тела, метаболическими …

10.29296/24999490-2026-01-03Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 101–110

Иммунопатология травмы: связь физического повреждения скелетно-мышечной системы с развитием ревматических заболеваний

Введение. Физическая травма запускает каскад патологических процессов, включающих активацию иммунной системы и развитие локального воспаления. Наследственная предрасположенность, выраженные структурные изменения, биомеханические нарушения и коморбидная патолог…

10.29296/24999490-2025-06-13Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 50–57

Молекулярные маркеры развития посттравматического стрессового расстройства

Введение. Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) представляется как системное многоуровневое метаболически иммунопсихоневрологическое заболевание с генетической предрасположенностью и эпигенетическими воздействиями, что кардинально меняет подход к е…

10.29296/24999490-2025-06-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 30–40

Персонализированный подход к лечению и профилактике диабетической стопы: молекулярные механизмы и роль таксифолина

Цель. Обосновать патогенетическую целесообразность включения водного раствора дигидрокверцетина (таксифолина) в комплексную терапию диабетической стопы (ДС) и представить результаты серии наблюдений применения этой формы у пациентов с трофическими язвами на фо…

10.29296/24999490-2025-06-05Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 89–96

Влияние генетических полиморфизмов генов Toll-подобных рецепторов на взаимодействие с Helicobacter pylori

Цель. Описать взаимодействие Helicobacter pylori с Toll-подобными рецепторами и роль полиморфизмов генов TLRs в патогенезе данной инфекции. Материал и методы. Проведен анализ публикаций с 2000 по 2025 гг. в базах данных PubMed, Scopus и Elsevier. В обзоре расс…

10.29296/24999490-2025-05-10Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 64–74

Роль P2X7 рецепторов в патогенезе депрессии и расстройств аутистического спектра

Введение. Сигнальные пуринергические пути в клетках головного мозга могут играть важную роль как в физиологических условиях, так и при депрессии и расстройствах аутистического спектра (РАС). Целью данного обзора литературы явился систематический анализ сведени…

10.29296/24999490-2025-04-10Подробнее ↗
ОБЗОР2025 · с. 55–63

Нейротоксические осложнения химиотерапии онкологических заболеваний

Введение. Нейротоксичность является распространенным осложнением химиотерапии, негативно влияющим на качество жизни пациентов с онкологическими заболеваниями. Повреждение нервной системы затрагивает как периферические нервы (периферическая нейропатия), так и ц…

10.29296/24999490-2025-04-09Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 43–48

Прогностическое значение CD68+-макрофагов при аутоиммунном воспалении в эксперименте

Введение. Аутоиммунный оофорит является одной из причин преждевременной недостаточности яичников в 3–40% случаев. Репрезентативная диагностика возможна только при гистологическом исследовании биопсийного материала, что затрудняет выявление ранних стадий патоло…

10.29296/24999490-2025-04-07Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 10–15

Однонуклеотидный вариант гена эпителиальных натриевых каналов SCNN1A (RS11064153) как предиктор развития артериальной гипертензии

Актуальность. Недостаточный контроль артериального давления остается основной причиной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности во всем мире. Несмотря на то, что сегодня активно накапливаются сведения о различных генетических маркерах в качестве предикт…

10.29296/24999490-2025-04-02Подробнее ↗
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ2025 · с. 54–59

Влияние полиморфизма гена NQO1 на содержание убихинона в плазме крови и состояние функциональной активности митохондрий у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Введение. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) – многофакторное заболевание, важную роль в патогенезе которого играют нарушения функций митохондрий и энергетического обмена в кардиомиоцитах, а также существенный вклад вносят генетические факторы, оказыв…

10.29296/24999490-2025-02-07Подробнее ↗

Поиск статей и быстрая навигация

Навигация